2014106687 – Actualisatie handleiding voor kostenonderzoek

Zorginstituut Nederland

Zorginstituut Nederland houdt zich op dit moment bezig met het «Werkprogramma kosteneffectiviteit». Een van de vijf onderdelen van het Werkprogramma kosteneffectiviteit is de herziening van de huidige farmaco- economische richtlijnen. Bij een farmaco-economische beoordeling van een geneesmiddelendossier wordt op dit moment gebruik gemaakt van 3 verschillende richtlijnen, namelijk de richtlijnen voor farmaco-economisch onderzoek, ook wel de farmaco-economische (FE) richtlijn (2006), de leidraad uitkomstenonderzoek (2008) en de kostenhandleiding (2010). Mede omdat deze richtlijnen in verschillende jaren zijn gepubliceerd komen de verschillende aanbevelingen niet altijd met elkaar overeen. Dit zorgt voor verwarring. Verder zijn deze richtlijnen niet toepasbaar bij economische evaluaties in de gezondheidszorg die buiten het bestek van de farmacie of geneesmiddelenzorg vallen. De centrale doelstelling van deze herziening is daarom het ontwikkelen van een nieuwe richtlijn die alle beschikbare Nederlandse richtlijnen samenbrengt, eenduidige aanbevelingen doet en tevens breed inzetbaar is binnen gezondheidseconomisch onderzoek. In deze richtlijn zullen we, conform eerdere strategieën, verwijzen naar de Handleiding voor kostenonderzoek. Deze handleiding dient als een instrument voor onderzoekers en beleidsmakers bij het uitvoeren en beoordelen van kostenbepalingen in gezondheidseconomische evaluaties. Ook dient het gebruik van de kostenhandleiding de kwaliteit en vergelijkbaarheid van gezondheidseconomische evaluaties te bevorderen. De handleiding voor kostenonderzoek is voor het eerst uitgebracht in 2000 en sindsdien hebben er 2 updates plaatsgevonden, namelijk in 2004 en 2010. Het vakgebied van Health Technology Assessment is relatief jong en continue in ontwikkeling. Voor consistentie in gezondheidseconomische evaluaties en kwalitatief hoogwaardige beleidsadviezen is het dan ook van belang dat de handleiding periodiek wordt geactualiseerd.

Deadline

De termijn voor de ontvangst van de offertes was 2014-10-22. De aanbesteding werd gepubliceerd op 2014-09-23.

Wie? Wat? Waar?
Aankoopgeschiedenis
Datum Document
2014-09-23 Aankondiging van een opdracht
Aankondiging van een opdracht (2014-09-23)
Object
Toepassingsgebied van de aanbesteding
Titel: Onderzoek en ontwikkeling, en aanverwante adviezen
Aankondigingsmetadata
Originele taal: Nederlands 🗣️
Documenttype: Aankondiging van een opdracht
Aard van de opdracht: Diensten
Regelgeving: Europese Unie
Gemeenschappelijke woordenlijst overheidsopdrachten (CPV)
Code: Onderzoek en ontwikkeling, en aanverwante adviezen 📦

Procedure
Type procedure: Openbare procedure
Type bod: Inschrijving voor alle percelen
Gunningscriteria
Uit economisch oogpunt voordeligste inschrijving

Aanbestedende dienst
Identiteit
Land: Nederland 🇳🇱
Type aanbestedende dienst: Publiekrechtelijke instelling
Naam aanbestedende dienst: Zorginstituut Nederland
Postadres: Eekholt 4
Postcode: 1112 XH
Poststad: Diemen
Contact
E-mail: inkoop@zinl.nl 📧
Telefoon: +31 207978555 📞

Referentie
Datums
Verzenddatum: 2014-09-23 📅
Indieningstermijn: 2014-10-22 📅
Publicatiedatum: 2014-09-27 📅
Identificatoren
Aankondigingsnummer: 2014/S 186-328281
PB-S nummer: 186
Aanvullende informatie
Dit betreft een vereenvoudigde aankondiging. Om in aanmerking te komen voor deze opdracht dient u zich te kwalificeren voor ons Dynamisch Aankoop Systeem (DAS). De kwalificatie, net als in een later stadium deze opdracht, is beschikbaar op het aanbestedingsplatform van CTM. Om uw organisatie te kwalificeren voor het DAS maakt u gebruik van de volgende link: https://eu.eu-supply.com/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=123885&B=CTMSOLUTION
Toon meer

Object
Toepassingsgebied van de aanbesteding
Korte beschrijving:
Zorginstituut Nederland houdt zich op dit moment bezig met het «Werkprogramma kosteneffectiviteit». Een van de vijf onderdelen van het Werkprogramma kosteneffectiviteit is de herziening van de huidige farmaco- economische richtlijnen. Bij een farmaco-economische beoordeling van een geneesmiddelendossier wordt op dit moment gebruik gemaakt van 3 verschillende richtlijnen, namelijk de richtlijnen voor farmaco-economisch onderzoek, ook wel de farmaco-economische (FE) richtlijn (2006), de leidraad uitkomstenonderzoek (2008) en de kostenhandleiding (2010). Mede omdat deze richtlijnen in verschillende jaren zijn gepubliceerd komen de verschillende aanbevelingen niet altijd met elkaar overeen. Dit zorgt voor verwarring. Verder zijn deze richtlijnen niet toepasbaar bij economische evaluaties in de gezondheidszorg die buiten het bestek van de farmacie of geneesmiddelenzorg vallen. De centrale doelstelling van deze herziening is daarom het ontwikkelen van een nieuwe richtlijn die alle beschikbare Nederlandse richtlijnen samenbrengt, eenduidige aanbevelingen doet en tevens breed inzetbaar is binnen gezondheidseconomisch onderzoek. In deze richtlijn zullen we, conform eerdere strategieën, verwijzen naar de Handleiding voor kostenonderzoek. Deze handleiding dient als een instrument voor onderzoekers en beleidsmakers bij het uitvoeren en beoordelen van kostenbepalingen in gezondheidseconomische evaluaties. Ook dient het gebruik van de kostenhandleiding de kwaliteit en vergelijkbaarheid van gezondheidseconomische evaluaties te bevorderen. De handleiding voor kostenonderzoek is voor het eerst uitgebracht in 2000 en sindsdien hebben er 2 updates plaatsgevonden, namelijk in 2004 en 2010. Het vakgebied van Health Technology Assessment is relatief jong en continue in ontwikkeling. Voor consistentie in gezondheidseconomische evaluaties en kwalitatief hoogwaardige beleidsadviezen is het dan ook van belang dat de handleiding periodiek wordt geactualiseerd.
Toon meer

Aanbestedende dienst
Contact
Contactpunt: Kees Petiet
Bron: OJS 2014/S 186-328281 (2014-09-23)
Nieuwe aankopen in verwante categorieën 🆕
Gerelateerde zoekopdrachten 🔍
Producten/diensten:
Onderzoek en ontwikkeling, en aanverwante adviezen Onderzoek en experimentele ontwikkeling Uitvoeren van onderzoek